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澳洲 UDI 合规必看！AusUDID 宽限期延长！

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发布时间：2026-02-09 17:30:48

澳大利亚 TGA 对澳大利亚唯一设备识别数据库（AusUDID）进行核心调整，宽限期从 7 天延长至 30 天，新增了数据录入和多赞助商管理等关键规则。作为澳洲市场医疗器械合规的核心环节，AusUDID 是所有进入澳洲市场的医疗器械企业必须掌握的工具。

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https://www.tga.gov.au/products/medical-devices/labelling-and-advertising/unique-device-identification-udi-hub/udi-information-sponsors-and-manufacturers/australian-udi-database-sponsors-and-manufacturers

一、AusUDID 是什么？

AusUDID 分为两个独立环境，功能和用途完全不同：

（一）生产环境（AusUDID Production）

这是正式的合规环境，所有 UDI-DI 及相关数据必须在此发布，才算满足澳洲 UDI 合规要求。企业的最终 UDI 记录、ARTG 关联、公开查询均在该环境完成。

（二）预生产环境（AusUDID Pre-Production）

这是测试练习环境，无合规效力，主要用于企业熟悉 AusUDID 操作，比如测试数据提交方式、验证数据库功能。

重点：使用 HL7 SPL 机机提交方式的企业，必须先在预生产环境完成消息和交互验证，才能进入生产环境提交；且预生产环境的所有数据不会转移到生产环境，也不被 TGA 认可为合规数据。生产环境可通过 TGA AusUDID 官网或链接登录；预生产环境需先拥有 TBS 账户，可从生产环境内的专属按钮进入。

二、核心权限划分

AusUDID 的操作权限由企业组织类型和 TBS（TGA 商业服务账户）系统角色共同决定，前者分制造商、赞助商、既是赞助商又是制造商三类，后者分管理员、起草者、提交者、财务四类。

（一）组织类型

制造商和赞助商都能起草、编辑、发布 UDI 记录，但只有赞助商拥有 ARTG 关联、文件附件 / 替换 / 删除的核心权限，制造商因非 ARTG 合法所有者，无法完成这些操作。制造商发布的 UDI 记录，会处于已发布但未公开状态，需赞助商关联 ARTG 后，才会对公众可见；非赞助商 / 制造商的用户，无 TBS 账户也可使用 AusUDID 的基础功能：搜索、查看、下载公开 UDI 记录。

（二）TBS 系统角色

每个操作 AusUDID 的员工，都必须绑定企业 TBS 账户并分配对应角色，不同角色的操作范围明确：管理员仅能添加 TBS 账户联系人，无 UDI 记录操作权限；起草者可起草、编辑 UDI 草稿，仅能对草稿进行 ARTG 关联和文件操作，无法发布记录；提交者为核心操作角色，可起草、编辑、发布UDI 记录，还能完成批量提交、ARTG 批量关联，是合规发布的关键角色。

三、UDI 记录管理

UDI 记录是 AusUDID 的核心，由 UDI-DI 和设备相关数据（设备等级、GMDN、制造商 / 赞助商信息、分销状态等）组成，注意 UDI-PI（生产标识符）无需纳入，且所有记录有严格的管理规则：

（一）永久保存，禁止删除

无论产品是否停止在澳洲分销，UDI 记录都不能删除，需永久保存在 AusUDID 中；若产品下架，赞助商需及时更新记录中的赞助商商业分销结束日期。

（二）数据准确，及时更新

提交的所有数据必须真实准确，设备在分销期间，数据需持续保持更新；若设备变化涉及UDI 触发数据元素，需在设备在澳供应后 30 天内新建 UDI 记录；若仅为非触发元素变化，需在 30 天内更新原有记录。

（三）提交必过验证，这些点要检查

AusUDID 会对提交的记录进行自动验证，未通过则无法发布，重点检查：制造商信息与 ARTG 中登记的一致；UDI-DI 格式符合发证机构要求；必填字段完整且符合取值要求；条件字段按需填写。

四、最新更新合规要点

（一）宽限期延长至 30 天

UDI 记录首次发布后，有 30 天的宽限期，在此期间可对任何数据字段进行修改 / 更正，包括 UDI 触发数据元素，且无需新建记录，专门用于修正提交时的录入错误。宽限期结束后，修改规则收紧：非触发元素可正常更新，触发元素若需修改，要么按更正流程提交理由并接受 TGA 审核，要么直接新建 UDI 记录。

（二）更正和更新的区别

对 UDI 记录的修改分更正和更新，二者适用场景完全不同：更正仅针对数据错误（如录入错误、技术故障），需保留审计痕迹，记录修改人、时间和原因；更新针对设备本身的特征变化，且仅允许更新非 UDI 触发数据元素，需在设备变化后 30 天内完成。

（三）多赞助商同一设备

澳洲市场允许 2 个及以上赞助商分销同一型号、同一 UDI-DI 的设备，此时所有赞助商共享同一个 UDI 记录，避免设备信息混乱：数据分为设备数据元素（制造商决定，所有赞助商共用，需保持一致）和赞助商数据元素（各赞助商专属，仅自身可编辑）；设备数据元素无论是否为触发元素，修改时均需按更正流程操作，并提供修改理由；后续赞助商无需重新提交 UDI 记录，仅需添加自身 ARTG ID、产品目录号等专属数据，即可完成合规。

（四）UDI 记录必须公开可用

仅发布 UDI 记录不算合规，必须关联 ARTG 后，记录进入公开可用状态，才满足澳洲 UDI 要求。制造商发布的记录若未被赞助商关联 ARTG，始终处于已发布但未公开，无法通过合规审核。

五、结语

对于想要布局澳洲市场的医疗器械企业来说，及时完成 AusUDID 的 UDI 记录合规，不仅是进入澳洲市场的敲门砖，更是产品在澳合法流通的必要条件。如果需要进一步了解，欢迎咨询 Wiselink 知汇！

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