巴西化妆品监管部门

巴西ANVISA logo.png

巴西化妆品由国家卫生监督局(Agência Nacional de Vigilância Sanitária,简称ANVISA)统一监管,核心职责包括:化妆品市场准入审批与备案、生产与销售环节监督、上市后安全监测、质量合规检查及执法处罚,保障巴西市场化妆品的安全与质量。

监管局链接:https://www.gov.br/anvisa/en/regulation-of-products/personal-hygiene-products-cosmetics-and-fragrances

数据库链接:https://consultas.anvisa.gov.br/#/cosmeticos/registrados/

监管法规

Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 907, de 19/09/2024

RDC nº 07/2015(经RDC nº 237/2018修订)

化妆品定义及分类监管

巴西化妆品定义:个人卫生用品、化妆品和香料是由天然或合成物质制成的制剂,用于人体各个部位(皮肤、头发、指甲、嘴唇、外生殖器、牙齿和口腔粘膜),其唯一或主要目的是清洁、芳香、改变/改善体味、保护或使其保持良好状态。

分类监管制度:

需上市前审批产品:仅包括防晒霜、头发强化剂、外用驱虫剂和手部消毒凝胶(RDC 07/2015附件VIII);

需备案产品:上述四类以外的所有化妆品,通过ANVISA的SGAS(化妆品自动化系统)完成备案即可上市。

准入必要条件

① 提供具有化妆品进口资质的巴西本地进口商信息;

② 提交有效成分的参考期刊或参考文献;

③ 提供产品全成分配方表(含成分使用目的,进口产品需原始配方复印件)、成品及原材料技术规格(含感官、物理、化学、微生物指标);

④ 提交产品预期用途、合规标签及包装材料技术规格;

⑤ 提供产品有效性数据、安全性评估数据及稳定性数据;

⑥ 提交产品完整制造工艺流程。

备案语言

英语 + 葡萄牙语


备案所需文件

1.产品信息:成分表(INCI)、功能、用法、禁忌、有效期等。

2.标签与包装设计(必须符合 RDC 907/2024 要求,包括葡萄牙语成分列表)。

3.质量与安全文件:稳定性测试、微生物控制、皮肤/眼刺激测试(Grade II 要求更严格)。

4.安全评估报告(Safety Assessment)。

5.功效证明(如防晒 SPF 测试,适用于特定 Grade II 产品)。

备案流程、周期及官费

1. 备案流程

巴西化妆品注册备案流程图.png

标准流程:产品分类确定申请路径→准备完整注册/备案资料→通过SGAS系统提交申请并支付官费→ANVISA开展成分及标签审核→审核通过,获得注册/备案结果。

2.周期

Grade I 主要是通知(Prior Notification),无需预先批准即可上市,但需 ANVISA 公布。
Grade II 需要完整审查和 DOU(官方公报)公布注册号后才能上市。
类型产品示例处理周期有效期
Grade I(低风险) - Notification(备案/事先通知)大多数普通化妆品(如洗发水、润肤霜、普通彩妆)电子提交后,通常快速,ANVISA 网站公布约 1-2 个月10 年(可续期)
Grade II(高风险) - Registro(注册)防晒霜、婴儿防晒、头发拉直/染发/烫发产品、驱蚊剂、手部消毒凝胶等(RDC 907/2024 第34条列明)ANVISA 审查约 90 天(可能需补充资料)10 年(可续期)

3. 官费(单位:巴西雷亚尔 R$)

巴西化妆品注册官费表.png

业务类型大型企业中型企业集团I企业集团II企业小型企业微型企业
化妆品首次注册4,881.004,148.853,416.701,952.40488.10244.05
注册信息变更/新增3,514.322,987.172,460.021,405.73351.43175.72
II类风险产品标签变更免费
注册豁免申请3,514.322,987.172,460.021,405.73351.43175.72
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